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  • 單位性質(zhì): 私營企業(yè)
  • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
  • 注冊資金:100萬-500萬
  • 員工人數(shù):50—100人
  • 成立日期:2009年9月18日
  • 營業(yè)執(zhí)照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    職責(zé):
    1  對主要物料供應(yīng)廠商的質(zhì)量體系進(jìn)行評估后,負(fù)責(zé)評估資料的匯總整理,寫出評估報告。
    2  負(fù)責(zé)按指令完成各項取樣送檢工作。
    3  負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品評價和評價結(jié)果的實施。
    4  負(fù)責(zé)成品評價和評價結(jié)果的實施。
    5  負(fù)責(zé)組織質(zhì)量分析會,并寫出質(zhì)量分析報告。
    6  建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案、收集和匯總各種質(zhì)量資料。
    7  負(fù)責(zé)處理用戶投訴和不良反應(yīng)監(jiān)測工作。。
    8  負(fù)責(zé)審核不合格品(成品、中間產(chǎn)品、物料)處理程序,及監(jiān)督實施。
    9  負(fù)責(zé)留樣觀察樣品的管理工作,按要求及時送檢并完成記錄
    10  負(fù)責(zé)審核退貨產(chǎn)品處理程序及監(jiān)督實施。
    11.負(fù)責(zé)所有變更活動,確保所有變更均按標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行實施,使所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更都得到評估和管理。
    12.負(fù)責(zé)各品種的藥品電子監(jiān)管碼申請和使用管理工作。

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