在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現高保真、高效擴增的理想選擇。這種預混液結合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優化的反應體系，為科研人員提供了一個便捷、可靠的實驗平臺。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的優先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統Pfu酶快10倍，明顯提高了實驗效率。預混液的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物，例如用于構建重組質粒或進行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。將MAGE-A3基因序列克隆到一個表達載體中，該載體通常包含有抗生物質抗性基因、啟動子、核糖體結合位點。Recombinant Rat IL-23R Protein,hFc Tag

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液，含有經過配體修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶、優化的緩沖體系以及熒光染料，能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠明顯提高擴增產物的準確性和特異性。其優化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現出色，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現高效擴增。此外，預混液中添加的染料使得PCR產物可以直接進行電泳檢測，無需額外添加上樣緩沖液。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于基因組學研究、復雜基因組區域的擴增以及基因克隆等領域。它特別適合**基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3'端帶A的擴增產物還可直接用于T載體克隆。總之，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程，為復雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案，是分子生物學實驗室的理想選擇。耐高鹽全能核酸酶熱啟動技術有效抑制了非特異性擴增，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數模板檢測中表現出色。

10 mg/mL EB（溴化乙錠）溶液：凝膠電泳中的經典染料溴化乙錠（Ethidium Bromide，簡稱EB）是一種廣泛應用于分子生物學實驗中的熒光染料，尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實驗室中常用的高濃度儲備液，能夠方便地稀釋至工作濃度，用于各種電泳實驗。產品特點高靈敏度：EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間，在紫外光下發出強烈的熒光，使得DNA條帶在凝膠中清晰可見。適用范圍廣：適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳，可檢測DNA片段、質粒、基因組DNA以及RNA。即用型設計：10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲備液，可根據實驗需求稀釋至工作濃度（通常為0.5-1 ?g/mL），使用方便。穩定性高：常溫保存，穩定性好，無需特殊處理。應用場景DNA凝膠電泳：用于檢測PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳：用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色：在Southern blot、Northern blot等實驗中，用于核酸的預染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學實驗中不可或缺的工具，廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩定性使其成為實驗室中的經典染料。

在現代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優勢，成為眾多科研工作者的優先試劑盒。簡化操作流程，降低污染風險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應體系，將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中完成。這種設計不僅簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，還有效降低了因反復開蓋導致的樣品污染風險。例如，傳統的兩步法需要分別進行逆轉錄和qPCR反應，操作復雜且污染風險較高，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖體系，能夠顯著提高反應的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達極低濃度的RNA樣本，例如在某些實驗中，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實現精細檢測。此外，試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分，確保熔解曲線呈現單峰，進一步提高了檢測的準確性。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 結合了熱啟動技術熒光染料，為高效的基因擴增提供了可靠的解決方案。

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應用而備受科研工作者青睞。產品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩定性和保真性。其分子量為90 kDa，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基，降低錯誤率。與傳統的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯誤率為1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現出色。其擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準確地擴增長片段DNA，可擴增長度達10 kb。同時，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高，即使在1 pg的模板量下也能有效擴增。其優化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現出色，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現。Recombinant Human E-selectin/CD62E (His-Avi Tag)

由于其高活性，pA-Tn5轉座酶允許從極少量的細胞中進行實驗，如單細胞水平的研究。Recombinant Rat IL-23R Protein,hFc Tag

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名，被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外，Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域，使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力。其延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統Pfu酶快10倍。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率，還減少了因長時間反應導致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應穩定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段，并且對復雜的高GC含量模板表現出色。此外，Phusion酶還提供熱啟動版本，進一步減少了非特異性擴增，適合高通量PCR和自動化應用。Phusion DNA Polymerase 的應用范圍廣，包括常規PCR、長片段擴增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應各種復雜的模板和反應條件。Recombinant Rat IL-23R Protein,hFc Tag