在分子生物學研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環節。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實驗中發揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產品特點和性能。一、產品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×。這種高濃度設計減少了試劑的使用量，同時保證了樣品在電泳過程中的穩定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當。這種雙重示蹤設計能夠直觀地反映電泳的進程，幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感，因此在RNA實驗中，避免RNase污染是關鍵。10×RNALoadingBuffer經過嚴格的質量控制，確保無RNase雜質污染，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。在糖蛋白結構分析領域，Endo H 是一種重要的工具酶，通過水解糖蛋白中的特定糖苷鍵，可以將糖鏈切割下來。Recombinant Human CD47 Protein,hFc Tag

10 mg/mL EB（溴化乙錠）溶液：凝膠電泳中的經典染料溴化乙錠（Ethidium Bromide，簡稱EB）是一種廣泛應用于分子生物學實驗中的熒光染料，尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實驗室中常用的高濃度儲備液，能夠方便地稀釋至工作濃度，用于各種電泳實驗。產品特點高靈敏度：EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間，在紫外光下發出強烈的熒光，使得DNA條帶在凝膠中清晰可見。適用范圍廣：適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳，可檢測DNA片段、質粒、基因組DNA以及RNA。即用型設計：10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲備液，可根據實驗需求稀釋至工作濃度（通常為0.5-1 ?g/mL），使用方便。穩定性高：常溫保存，穩定性好，無需特殊處理。應用場景DNA凝膠電泳：用于檢測PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳：用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色：在Southern blot、Northern blot等實驗中，用于核酸的預染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學實驗中不可或缺的工具，廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩定性使其成為實驗室中的經典染料。Recombinant Rhesus macaque VEGF R2/KDR Protein,His TagFnCas12a產品不含DNA內切酶和外切酶，也不含RNA酶，保證了實驗的準確性和重復性。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學技術，廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設計的預混液，憑借其的性能和特點，成為分子生物學研究中的重要工具。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預混液，包含qPCR反應所需的所有關鍵組分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進行反應。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結合雙鏈DNA，并在PCR擴增過程中發出熒光信號，熒光強度與DNA擴增產物的量成正比。這種實時監測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數。產品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數的DNA模板，適用于多種復雜的樣本類型。其優化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴增效率，同時減少了非特異性產物的生成。

SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應用于核酸分析的熒光染料，以其性能和**性在科研領域備受青睞。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料，能夠與雙鏈DNA的小溝結合，熒光信號增強800-1000倍。在qPCR等實驗中，其檢測靈敏度可達20 pg DNA，比傳統溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數的核酸檢測中表現出色，尤其適用于珍貴樣本的分析。**與環保與傳統的EB染料相比，SYBR Green I屬于花青類染料，無致病性，使用更加**環保。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應用場景SYBR Green I適用于多種科研應用，包括凝膠電泳、qPCR、等溫擴增、流式細胞術以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中，它支持預染和后染兩種方法，操作簡便，無需脫色或沖洗。此外，其在qPCR中的表現也十分出色，能夠提供準確的定量結果。Cas9 NLS可用于體外實驗中篩選能夠高效引導Cas9蛋白進行DNA剪切的gRNA序列 。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經過改良的Taq DNA聚合酶，專為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。它通過結合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實現熱啟動功能。在室溫下，抑制劑與酶結合，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增。當反應體系升溫至PCR循環條件時，抑制劑釋放，酶活性被啟動，確保反應在高溫下特異性進行。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優勢在于其提高了PCR的特異性和重復性，同時減少了因非特異性擴增導致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應體系，無需額外的高溫啟動步驟，簡化了實驗操作。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復雜的PCR應用場景，包括常規PCR、多重PCR、高GC含量模板擴增以及甲基化分析等。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶經過優化，能夠擴增經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA，這對于表觀遺傳學研究具有重要意義。總之，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨特的熱啟動機制，為PCR反應提供了更高的特異性和靈敏度，是分子生物學研究和診斷應用中的理想選擇。通過工程化改造，如將FnCas12a與單鏈DNA外切酶融合，可以提高基因編輯效率，擴大FnCas12a可以靶向的范圍 。Recombinant Rhesus macaque VEGF R2/KDR Protein,His Tag

通過SDS-PAGE、Western blot、質譜等方法驗證蛋白的純度和分子量。通過活性測試評估蛋白的生物活性。Recombinant Human CD47 Protein,hFc Tag

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統，能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。UDG防污染系統：含有UDG酶和dUTP，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。 Recombinant Human CD47 Protein,hFc Tag